中国新药进化简史：与仿制药划清界限 2015年11月4日，第十二届全国人大常委会第十七次会议通过决议，授权国务院组织开展化学药品注册分类改革。本来，药品注册分类的调整应该在《药品管理法》修订之后。不过，简政放权改革时间紧迫，现有药品注册分类也与产业现实脱节严重。8月18日，国务院发布《
各省将出药品严控清单 具体到品规！ 11月6日，国家卫计委等5五部委印发《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》，提出要严格控制公立医院医疗费用的不合理增长。 严控医疗费用整体增长幅度 严控医疗费用不合理增长，首先是控制医
【科技资讯】麦肯锡：中国创新能力的真实水平 近来，中国传递出的很多信息令人困惑。这个帮助全球经济从金融危机中恢复过来的经济增长发电机快没能量了吗？中国的经济增长机制不管用了吗？ 可以肯定的是，中国正处在从出口带动的快节奏经济增长，向消费带动的稳健经济增长转型的
全国政协：仿制药质量“如何从60分到100分”来源：人民政协报 作者： 李木元 “北京协和医院采购药品，一般一个品种采购两种：国产仿制一个，进口原研或合资一个。一方面是为了方便医生和患者选择用药，另一方面也考虑到仿制药和原研药在质量上可能存在差异。”近日，全国政协教科文卫体
【企业动态】“全市保化生产经营企业质量安全追溯体系现场会”于银色世纪健康产业集团召开史日安表示，要以银色世纪康尔生物工程有限公司为典型，在全市范围内推广质量安全追溯系统的建设。10月30日，青岛市食药监局副局长史日安、保化处处长李新慧、保化处副处长黄阁一行来到青岛银色世纪健康产业集团参观指导，并召开“全
赛升药业拟5000万元购买天奇药业1.1类双靶点抗肿瘤新药临床批件 北京赛升药业股份有限公司10月27日公告，公司拟5000万元拿下“HM-3（安替安吉肽）及其制剂临床批件转让”项目。值得关注的是，该产品已经获得一类新药临床批件，有望成为我国首个新生血管抑制剂和整合素阻断剂双靶点抗肿瘤药物。&n
专利药到期，仿制药增多让中国原料药市场迎来新机遇导读：Fiercepharma网站一份分析报告分析2015年专利到期原研药的累计价值高达440亿美元。在过去，由于中国产业化水平有限，那些拥有原辅料资源的优势并未在国际上体现，而现在中国产业化能力不断上升，因专利药的到期，一大波中国药企跟风仿制或者进行技术创新，间接拉动了
