2015年8月24日-25日，全国药品审评审批制度改革工作会议在上海召开。会议贯彻落实国务院关于改革药品审评审批制度的意见，统一思想认识，动员全系统力量，对打好审评审批改革“攻坚战”进行了全面部署。国家食品药品监管总局局长毕井泉出席会议并讲话，上海市常务副市长屠光绍到会致辞，总局副局长吴浈、孙咸泽出席会议
140号文反馈理出几条审评改革脉络 近期CFDA在药品审评审批改革的快速动作让业内应接不暇，业界受到鼓舞的同时，也有些担忧改革的效果和持续性，下面就结合CFDA对加快解决药品注册申请积压（140号文）政策的反馈和改革成功的要素加以探讨。1改革是系统性的，而非头疼医头 &
GXP家族将再增新成员GDP(Good Dossier Practice) 8月22日上午，CFDA注册管理司副巡视员就日前国务院印发的《药品审评审批制度改革意见》与中国医药企业家年会到场嘉宾、高管互动。 巡视员指出，大家知道研发、审评、审批都需要
国新办就药品医疗器械审评审批制度改革情况举行新闻发布会国务院新闻办公室定于2015年8月18日（星期二）上午10时在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会，请国家食品药品监督管理总局副局长吴浈介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况，并答记者问。文字实录：主持人胡凯红:女士们、先生们，上
中国医疗，走向何方？ 十三五规划思考！来源：威斯腾生物十三五简介： 国家发展和改革委员会主任徐绍史2014年04月17日召开全国“十三五”规划编制工作电视电话会议，宣布启动编制国民经济和社会发展第十三个五年规划。他要求规划编制必须强化全球视野和战略思维，正确处理好政府与市
保健食品将开启“蓝帽子”注册制和“橘红色”备案制并存来源：中国医药报新修订的《食品安全法》即将于10月1日起正式实施，业内千呼万唤的保健食品注册与备案制将随之落地。据了解，《食品安全法实施条例（征求意见稿）》已在行业协会内部征求意见，并数易其稿。另据中国保健协会保健食品工作委员会副会长兼秘书长
“十三五”医药医疗重点突破领域划定来源：中国证券报中国证券报记者从相关人士处获悉，医药工业与医疗卫生方面的“十三五”发展规划（下称《规划》）已基本编制完成，医疗信息化、高性能医疗器械和生物医药被确定为重点突破领域。医疗信息化备受重视据了解，医疗卫生信息化被确定为国家信息化发展的重点。
重磅：取消GMP认证！20家药企试点来源：赛柏蓝 作者：司徒阳明 昨日（8月26日），国家食药监总局（CFDA）的官方网站第二条刊登了这样一条新闻：国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告。 一个信息系统的中标公告缘何被如此重视？在跟着
2015年7月17日：“我与研究院共成长”主题活动——“假如我是……”梦想论坛“华灯初上”论坛入围名单公布2015年7月20日：“我与研究院共成长”主题活动——“假如我是……”梦想论坛“浮山论'梦'”论坛入围名单公布浮山论“梦”选手海报庆祝青
